據國家藥監局網站消息，2022年2月11日，國家藥監局根據《藥品管理法》相關規定，按照藥品特別審批程序，進行應急審評審批，附條件批准輝瑞公司新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝（即Paxlovid）進口註冊。那輝瑞新冠口服藥成分是什麼？
輝瑞新冠口服藥成分是什麼
輝瑞新冠口服藥Paxlovid包括兩種成分：PF-07321332和利托那韋。
- PF-07321332是一種蛋白酶抑制劑，用來阻斷新冠病毒複製所需的主要蛋白酶SARS-CoV-2-3CL的活性，從而阻斷病毒RNA複製。
- 利托那韋則是一款於2000年就上市的抗艾滋藥物，此前和洛匹那韋合用，在中國和其他國家的臨牀試驗中都沒有顯示出對新冠有效果。世界衞生組織正式宣佈反對用這個聯合方式治療新冠。
但此次低劑量利托那韋聯合用藥，目的是減緩 PF - 07321332 在體內的代謝/分解，以使其在體內保持較高的濃度來對抗病毒。因此，這兩種藥物聯合使用，治療效果更好。
PF - 07321332 是第一個專為對抗新冠病毒而設計的小分子藥物，輝瑞在抗病毒的蛋白酶抑制劑方面有豐富的經驗。
這個藥的研發，是站在前人科研的肩膀上。 薩斯流行之後，科學家發現一種注射用藥PF-00835231 可以抑制薩斯病毒的蛋白酶。新冠疫情以來，這種藥被發現對新冠病毒也有抑制作用。在此基礎上科學家改變了結構，設計出針對新冠病毒而且可以口服的新藥PF-07321332，即Paxlovid的活性成分。
輝瑞Paxlovid從設計到臨牀試驗成功只花了不到兩年的時間，是前無古人的神速，而以後可能也很難打破這個記錄。
據科普達人莊時利和解釋，PF-07321332對病毒的抑制活性非常強，在表達ACE2蛋白的幾種細胞中，PF-07321332的IC50（半抑制濃度 ）IC50在56-99nM之間。要知道IC50越低，抑制病毒的活性越強，做個對比，默沙東的Molnupiravir為220 nM，吉利德的瑞德西韋則是651 nM。
輝瑞Paxlovid獲批
據國家藥監局網站消息，2022年2月11日，國家藥監局根據《藥品管理法》相關規定，按照藥品特別審批程序，進行應急審評審批，附條件批准輝瑞公司新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝（即Paxlovid）進口註冊。
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