CRC即研究協調員 Clinical Research Coordinator CRC的工作範圍 涉及到臨牀試驗的各個方面，包括試驗的準備，與倫理委員會和申辦者的聯絡，協助試驗實施的各項工作，如獲取知情同意，與患者及其家屬的教育、聯絡、諮詢與商談，數據收集與CRF轉錄，以及臨牀檢查、不良事件、試驗藥物、文件資料等管理，應對監查、稽查與視察。CRC與CRA的區別 CRC是參與生產，CRA是質量.
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