簡單來説不可以。
傳統意義上的PCR就是使用DNA聚合酶進行對DNA體外擴增。這裏面使用的是DNA聚合酶,酶的特異性是極高的,不可能擴增出RNA,即使核糖核苷酸和去氧核糖核酸就差了一個氧原子。
PCR可以反轉錄之後擴增,RNA不能直接擴增,SAT技術RNA恆温擴增也是以DNA為模板大量轉錄RNA,擴增效率高達1000的n次方。