原理:
目前,感受態細胞的製備常用冰預冷的CaCl2處理細菌的方法制備,即用低滲CaCl2溶液在低溫(0℃)時處理快速生長的細菌,從而獲得感受態細菌。此時細菌膨脹成球形,外源DNA分子在此條件下易形成抗DNA酶的羥基-鈣磷酸複合物粘附在細菌表面,透過熱激作用促進細胞對DNA的吸收。轉化效率可達106-107轉化子/微克DNA。
本方法的關鍵是選用的細菌必須處於對數生長期,實驗操作必須在低溫下進行。