鄰溴苯甲酸的合成路線

第一步 甲苯用鐵粉做催化劑和溴發生取代反應得到鄰溴甲苯，第二步鄰溴甲苯加入酸性高錳酸鉀溶液氧化就得到鄰溴苯甲酸。

C6H5CH3——濃H2SO4，80℃——>CH3C6H4SO3H（對位）——Br2，Fe——>CH3C6H3(Br)SO3H（溴取代在甲基的鄰位）——H2O，加熱——>CH3C6H4Br（溴在甲基的鄰位）

磺酸基可用於佔位，阻止Br取代到對位，然後加熱可以讓磺酸基脱去。

先用 甲苯和溴化鐵（催化劑）與溴 反應生成鄰溴甲苯，再加入 酸性高錳酸鉀溶液 即可。

鄰溴苯甲酸

別名2-溴苯甲酸屬於有機合成原料及中間體，常用於醫藥工業

相對密度 1.929 熔點 146-151℃

沸點 296.4°Cat760mmHg

閃點 133.1°C

水溶性 slightlysoluble

蒸汽壓 0.000649mmHgat25°C

溶解性 可溶於乙醚、乙醇、丙酮與熱水