溶劑峯太大拖尾怎麼調

1、首先要檢查樣品是否過載。

降低進樣濃度，看峯形是否有所改善，一般認為峯高在100mAU左右比較合適。

2、然後檢查是否用流動相溶解的樣品

也就是説，溶劑最好用流動相進行溶解。如果使用的是梯度方法，一般選擇用初始比例的流動相作為溶劑溶解樣品。這樣做是為了防止產生溶劑效應。因為當溶解樣品的溶劑極性大於流動相的極性時，由於大極性的溶劑分子與小極性C18長鏈之間作用力小，從而能夠帶着部分樣品更快的洗脱出來，這樣就產生了前沿峯。

3、 增加流動相中緩衝鹽的濃度

增加緩衝鹽濃度，可以增加流動相中離子強度，減小因靜電力作用引起的前沿。

4、流動相中加入適量的四氫呋喃

有時在流動相中加入適量的四氫呋喃有利於改善峯形，增大分離度，一般加入的量小於5%。

5、升高柱温

升温有利於改善峯形，但是温度不宜太高，尤其是使用離子對試劑的時候，否則會對色譜柱造成損傷。柱温最好不要超過四十度。需要注意的是，當柱温比較高的時候，如要關機，需要先降低柱温至室温，再停止流速不可以直接停止流速就關機。