雙盲實驗是誰發明的

1910年代，德國醫生阿道夫·賓格爾(Adolf Bingel)用雙盲實驗檢驗了“白喉抗毒素馬血清”的真實療效。

他將900多名患者分成兩組，一組使用“白喉抗毒素馬血清”，一組使用“普通馬血清”，除賓格爾自己之外，所有的患者與參與治療的醫生，均不知道分組與藥物的具體情況。最終的結論是兩種藥物的療效沒有區別。1930年代，德國醫學家保羅·馬提尼(Paul Martini)，終於將雙盲實驗的基本原則——設置對照組、雙盲、安慰劑等，清晰提煉了出來。

凡爾納

所謂雙盲實驗，它是由西方所發明，用於人體測試新藥的一種方法。比如説現在有兩個病人要進行試驗，一位病人被分到了試驗用藥，而另一位所拿到的只是安慰劑（比如説跟藥一個味的巧克力豆）。醫生本人見不到病人，他也並不知道試驗用藥被分給了哪位病人，病人不知道自己吃的到底是不是真的藥，試驗結束後專業人員進行數據分析時，他們也不知道自己所分析的那位病人到底是吃了哪種藥。

雙盲實驗的目的，是為了排除實驗者，被實驗者，還有分析者三類人的主觀意識影響，以此來達到極高的嚴謹程度。

首倡雙盲實驗的是法國生理學家凡爾納。

雙盲（double blind）是指：研究對象和研究者都不瞭解試驗分組情況，而是由研究設計者來安排和控制全部試驗。

其優點是可以避免研究對象和研究者的主觀因素所帶來的偏倚，缺點是方法複雜，較難實行，且一旦出現意外，較難及時處理，因此，在實驗設計階段就應慎重考慮該方法是否可行。

雙盲試驗通常在試驗對象為人類時使用，目的是避免試驗的對象或進行試驗的人員的主觀偏向影響實驗的結果。通常雙盲試驗得出的結果會更為嚴謹。