原位雜交技術的優缺點

原位雜交技術有以下幾點優勢：①安全、快速、靈敏度高②探針能較長時間保存③多色標記，簡單直觀④可用於中期染色體及間期細胞的分析⑤可應用於新鮮、冷凍或石蠟包埋標本以及穿刺物和脱落細胞等多種物質的檢測。

原位雜交就是用核酸探針與基因組DNA或RNA進行鹼基互補配對，在組織的原位標記目標DNA或RNA，核酸探針事先用同位素標記，因為標記物為同位素所以容易檢測靈敏度高，但是同位素嘛你知道的，對人有害。

熒光原位雜交原理同上，但是標記物為熒光，對人無害，但是靈敏度不高。多彩熒光原位雜交技術也是一樣，只不過採用了幾種不同顏色的熒光素標記不同的探針，一次雜交可以檢測多種目的基因。

因為熒光的靈敏度不如同位素高，為了提高靈敏度，就有了原位PCR。原位PCR的原理是，在基因組DNA或RNA的原位，進行PCR，使用的引物事先用熒光素標記，所以擴增出來的目的基因片段都帶有熒光素，使得檢測的靈敏度大幅提高。