麥克加成的反應機理

1、麥克爾加成的反應機理：麥克爾加成在立體化學上屬於區域選擇性反應。親核試劑2優先進攻β位的碳原子，生成一個烯醇鹽中間體4，後者在後處理步驟中被質子化，生成一個新的飽和的羰基化合物。

2、麥克加成是最有價值的有機合成反應之一，是構築碳-碳鍵的最常用方法之一。有時也稱為1，4-加成、共軛加成。是親核試劑對α，β-不飽和羰基化合物發生的β位碳原子發生的加成反應。在逆合成分析中屬於親核試劑對a3合成子發生的反應。

3、麥克爾加成反應是有機化學中的經典反應。由旅歐的美國留學生阿瑟·麥克爾於1887年發現並做了系統研究。在二十世紀前半葉的合成實踐中被大量運用於天然產物和藥物的合成。