關於鹵代烴的時尚知識

不是所有的鹵代烴都能燃燒，滷原子較多的鹵代烴，比如三氯甲烷、四氯化碳、四氯乙烯，都不能燃燒.在不能燃燒的鹵代烴中，有的能氧化，有的不能氧化，這要看它是否包含能被氧化的官能團，比如四氯乙...

飽和説明鹵代烴沒有雙鍵或三鍵，一元説明鹵代烴中的氫只有一個被滷原子取代。鹵代烴也稱滷代烷烴是指烷烴分子中的一個或多個氫原子被鹵素原子（氟、氯、溴、碘）取代的有機化合物。取代鹵素...

鹵代烴：作催化劑，在醇中鹵代烴消去成烯（消去），水中被取代成醇（取代反應，水成氫鹵酸與naoh反應成鹽和水，所以水有點像催化劑，彷彿鹵代烴被naoh取代了）酚：成酚鈉（取代）羧酸：酸鹼中和啦……（複分解，無機）酯...

一般仲鹵代烴位阻小，容易發生親核取代叔鹵代烴雖然可以通過SN1發生親核取代，但更容易消除而成烯仲鹵代烴介於兩者之間。加入醇之後加熱，提高了體系的鹼性，有利於消除。鹵代烴消去反應的機...

取代機理是親核取代反應。親核取代反應(Nucleophilicsubstitution)指帶有負電或弱負電的親核體攻擊(或撞擊)並取代靶分子上帶正電或部分正電荷的碳核的反，也是醇和鹵代烴的取代機理。包...

鹵代烴可以發生消去反應，在鹼的作用下脱去鹵化氫生成碳-碳雙鍵或碳-碳三鍵，比如，溴乙烷與強鹼氫氧化鉀在乙醇共熱的條件下，生成乙烯、溴化鉀和水。鹵代烴發生消去反應時遵循查依採夫規則鄰...

伯滷代烷寫為：C-X（X=Cl，Br，I）。鹵代烴命名以相應烴作為母體，滷原子作為取代基。如有碳鏈取代基，根據順序規則碳鏈要寫在滷原子的前面如有多種滷原子，列出次序為氟、氯、溴、碘。C-F鍵一般具有...

鹵代烴屬於分子晶體，因此沸點看分子間作用力，分子間作用力看相對分子質量。即相對分子質量越大，分子間作用力越大，沸點越高。因此鹵代烴的沸點隨碳原子數增加和滷原子數增大沸點增大。因此...

長鏈鹵代烴是親電試劑。親電試劑進攻親核試劑上電子集中的部位。有機化學中常見的親電子試劑有陽離子（如H3O+和NO2+）、極性分子（如氯化氫、鹵代烴、酰滷，和羰基化合物）可極化中電性分子（如Cl...

滷代烷（也稱滷代烷烴）是指烷烴分子中的一個或多個氫原子被鹵素原子（氟、氯、溴、碘）取代的有機化合物。根據取代鹵素的不同，分別稱為氟代烴、氯代烴、溴代烴和碘代烴也可根據分子中鹵素原子...

鹵代烴不屬於烴。烴只含有碳和氫兩種元素。烴分子中的一個或多個氫原子被滷原子取代，生成的化合物叫做鹵代烴。鹵代烴簡稱滷烴。氟代烴雖然屬於鹵代烴，但是它的製法和性質比較特殊，一般把...

叔鹵代烴是三級。一級，二級，三級，實際上就是伯、仲、叔，比如伯、仲、叔鹵代烴伯、仲、叔醇伯、仲、叔碳等等。所謂伯仲叔實際上是指的碳原子的種類。與一個碳相連的碳為伯碳，與伯碳相連的滷...

鹵代烴的系統命名：鹵代烴的官能團是滷原子，編號時，從離滷原子近的一端開始編號，然後把鹵素的位置、名稱寫在某烴名稱的前面。如Cl-CH2-CH2-CH2-CH3的系統命名1-氯丁烷CH3-CH（Cl）-CH2-CH3的系...

乙烯是石油化工最基本原料之一。在合成材料方面，大量用於生產聚乙烯、氯乙烯及聚氯乙烯，乙苯、苯乙烯及聚苯乙烯以及乙丙橡膠等在有機合成方面，廣泛用於合成乙醇、環氧乙烷及乙二醇、乙醛...

鹵代烴的消去反應，一般是鹵代烴在強鹼作用下，消去滷原子和鄰近β-碳上的氫原子，生成烯烴或炔烴的反應，如在氫氧化鉀的乙醇溶液中，加熱：R-CH2-CH2-X→R-CH=CH2+HX。烴分子中的氫原子被鹵素原...

烯丙基型鹵代烴---滷原子與雙鍵相隔一個飽和碳原子。CH2=CH-CH2-X烯丙基鹵化反應又指烯烴α-氫的鹵化反應。與碳碳雙鍵相鄰的碳原子稱為α-碳原子或烯丙位碳原子，與此相連的氫稱為α-氫...

鹵代烴有兩頭氯原子在鋅金屬粉末催化條件下反應可以生成環烷烴。環烷烴（huánwántīng），含有脂環結構的飽和烴。有單環脂環和稠環脂環。含有1個脂環且環上無取代烷基的環烷烴，分子通式為C...

鹵素取代越多越容易發生消除反應，消除反應有兩種機理，這裏簡單介紹其中一種：鹵代烴在強鹼的作用下，碳滷鍵發生異裂，生成碳正離子和鹵素負離子，鹵素負離子與強鹼作用生成鹵化鈉，促進平衡正向移...

有。鹵素是強毒性基，鹵代烴一般比母體烴類的毒性大。鹵代烴經皮膚吸收後，侵犯神經中樞或作用於內臟器官，引起中毒。一般來説，碘代烴毒性最大，溴代烴、氯代烴、氟代烴毒性依次降低。低級滷代...

1、存在狀態——常温下，大多為液體或固體，除一氯甲烷、氯乙烷、氯乙烯等少數為氣體。2、沸點:互為同系物的鹵代烴，它們的沸點隨碳原子數的增多而升高。3、密度:一般比水大(除脂肪烴的一氟...

半導體是一種過渡金屬二鹵代烴(TMD)，是n型電子導電體。用碳原子代替硫原子後，這種單原子厚的材料產生了雙極效應、p型空穴支和n型支。這就產生了雙極性半導體。將碳-氫分子引入半導體材...

沸點越低。滷代烷的沸點隨分子中碳原子數的增加而升高，碳原子數相同的滷代烷在異構體中，支鏈越多，沸點越低。由於碳滷鍵有一定的極性，故鹵代烴的沸點比相應的烴高。當碳數相同時鹵素越多熔...

鹵代烴的通式為:(Ar)R-X，X可看作是鹵代烴的官能團，包括F、Cl、Br、I。中文名鹵代烴外文名Haloalkane簡稱滷烴通式(Ar)R-X。根據取代鹵素的不同，分別稱為氟代烴、氯代烴、溴代烴和碘代烴也...

鹵代烴沒有氧原子。烴分子中的氫原子被鹵素原子取代後的化合物稱為鹵代烴，簡稱滷烴。鹵代烴的通式為：(Ar)R-X，X可看作是鹵代烴的官能團，包括F、Cl、Br、I。只由碳氫兩種元素組成的有機化合...

苯酚與鹵代烴的反應叫取代反應。例如1）苯酚可與濃溴水發生取代反應苯酚+3Br₂→2，4，6-三溴苯酚↓+3HBr（2）鹵代烴在鹼性條件下水解CH₃CH₂Br+NaOH→CH₃CH₂OH+NaBr條件H₂O，∆苯酚（Phenol）[1]...