活潑性順序是滷代烯丙型<滷代烷型<滷代乙烯型,鹵代烴是烴分子中的氫原子被鹵素原子取代後的化合物。
鹵素與碳碳雙鍵相對位置的不同,在滷原子反應活潑性上表現出很大差異,其中烯丙型滷代烯最活潑,β-和γ-等滷代烯與相應的滷代烷相似,乙烯型滷代烯最不活潑,例如很難發生親核取代,與金屬鎂的反應也要在較苛刻的條件下進行。