環己酮可以發生取代反應嗎

可以

環己酮在鹼性條件下(NaOH)和Br2反應

OH-催化下發生對酮阿爾法氫的溴代生成的鄰溴代環己酮，其中的-CH2-CO-，這個亞甲基形成碳負離子，進攻連有Br的那個碳原子，形成三元環，之後OH-進攻導致開環，最終形成環戊基甲酸鹽

先發生取代反應，生成臨溴代環己酮，在鹼性條件下發生法沃斯基重排.

亞硫酸氫鈉加成法的應用範圍是所有醛、脂肪族甲基酮以及八碳以下環酮.顯然環己酮屬於以上範圍。原因就是，環己酮成環，限於空間構象的限制，使得羰基兩側的脂肪烴鏈相對固定，這樣環己酮羰基加成時空間位阻變小（相對於脂肪族），故仍然能發生反應。